中國醫藥創新促進會（PhIRDA或中國藥促會）執行會長宋瑞霖表示：“中國基礎研究未來要走向引領式創新、提高原創水平，必須注重基礎研究和轉化能力建設；國家持之以恒加強基礎研究規劃與支持，著眼于攻克重要領域‘卡脖子’關鍵技術、突破產業瓶頸，是推動產業高質量發展的關鍵。”

 

　　2021年初，中國醫藥創新促進會（PhIRDA或中國藥促會）聯合中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會（RDPAC）共同牽頭發起推出《構建中國醫藥創新生態系統》系列報告，旨在從頂層設計出發，找出現階段全產業鏈條中存在的薄弱環節和面臨的挑戰，多維度提出建設性意見，促進中國醫藥創新高質量發展，建設面向國際、適合中國生物醫藥創新可持續發展的生態環境。“創新產業競爭力”“創新藥物可及”和“創新醫藥產業可持續”是三條主線。

 

　　《“基礎研究”子報告》報告深入剖析了中國生物醫藥基礎研究和轉化研究的現狀和面臨的挑戰，并對未來五年中國在該領域的發展提出了展望和政策建議。中國藥促會執行會長宋瑞霖希望這份報告能夠帶來新的思路，提高全社會對創造良好的基礎研究科研生態環境的認知，為基礎研究提供全方位的制度保障，激勵創新主體參與源頭創新。

 

　　根據《“基礎研究”子報告》，在國家創新驅動發展戰略的指引下，過去的五年里，中國生物醫藥基礎研究已駛上快車道，在經費投入、創新主體、人才策略、制度環境等關鍵領域實現了持續提升，為生物醫藥基礎研究的長足進展打下了堅實基礎?！?ldquo;基礎研究”子報告》指出，當下，中國藥物創新技術體系初步建成；國內研究機構在國際排名持續上升；由中國研究團隊主導或共同主導的基礎科研頂級刊物發文數量持續增長。

 

　　報告同時指出，但與國際相比，醫藥創新的整體水平仍落后與全球領先水平，仍處于“跟跑”“并跑”狀態。突出的問題和“瓶頸”包括：研發投入分布階段不合理、優質前沿研究有待提升、專利轉化產出難、專業機構和人才缺失嚴重等方面。報告認為，基礎研究投入力度有待加強；原始創新存在的顯著問題還包括專利轉化產出不足。中國生物醫學科研人員中領軍人才和團隊仍然稀缺。同時醫療機構人才評價體系較為單一片面，醫療機構轉化研究不足，缺乏具備醫學背景、產業經驗綜合能力的復合型人才。

 

　　如何面對多重挑戰？RDPAC執行總裁康韋認為，中國醫藥創新基礎研究，還需要突破先驅性科學發現和顛覆性技術發明，構建基礎研究向產業轉化的體系和能力。“只有掌握基礎創新能力，才能促使中國醫藥創新邁上新臺階，繼而為全球醫藥創新做出源頭性貢獻。”《“基礎研究”子報告》認為，來要以人才體系為中心，從戰略方向、經費投入、創新主體多角度激活，持續推動基礎研究發揮醫藥創新源頭作用。相關部門應從頂層規劃明確基礎研究及其在醫藥產業轉化的戰略價值，引領研究方向，應重點關注基因編輯技術、干細胞與再生醫學、抗體藥物產業等11個方向。

 

　　科研人才評價方面，應引導追求原始創新、鼓勵基礎研究成果轉化，嘗試建立跨學科、跨領域交叉融合的新體制研發機構，促進醫研聯動、產學協作。

 

　　采訪中，康韋表示，RDPAC及會員企業期待通過分享國際案例與經驗，促進國際合作，全方位助力中國醫藥創新產業鏈的逐步形成、完善，提升創新能力。